Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Восстановить пароль

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Санека Фармасьютикалс
Санорин спрей наз 0.1% 10 мл x1
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
 
255.40 ₽
- +
Описание




ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ


ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА


Санорин®


 ,


Регистрационный номер: П N011463/02


Торговое наименование: Санорин®


Международное непатентованное или группировочное наименование: нафазолин


Лекарственная форма: спрей назальный


 ,


Состав:


1 флакон (10 мл) содержит:


действующее вещество: нафазолина нитрат 0,010 г,


вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s. (до pH 4,5-6,0), вода очищенная до 10 мл.


 ,


Описание:


Прозрачная, бесцветная жидкость без видимых частиц и без запаха.


 ,


Фармакотерапевтическая группа


Противоконгестивное средство – альфа-адреномиметик.


 ,


Код АТХ: R01AA08.


 ,


Фармакологические свойства


Фармакодинамика


Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости  ,носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.


Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.


При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, в связи с чем через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.


 ,


Фармакокинетика


Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.


 ,


Показания к применению


· , , , , , , , , острый ринит различной этиологии,


· , , , , , , , , средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки,


· , , , , , , , , синусит,


· , , , , , , , , евстахиит,


· , , , , , , , , ларингит,


· , , , , , , , , для уменьшения отека слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа при диагностических и лечебных процедурах,


· , , , , , , , , при необходимости остановки носовых кровотечений.


 ,


Противопоказания


· , , , , , , , , повышенная чувствительность к компонентам препарата,


· , , , , , , , , хронический ринит,


· , , , , , , , , атрофический ринит,


· , , , , , , , , закрытоугольная глаукома,


· , , , , , , , , тяжелые заболевания глаз,


· , , , , , , , , артериальная гипертензия,


· , , , , , , , , выраженный атеросклероз,


· , , , , , , , , тахикардия,


· , , , , , , , , гипертиреоз,


· , , , , , , , , сахарный диабет,


· , , , , , , , , одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. ,


 ,Санорин® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.


 ,


С осторожностью


Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.


 ,


Беременность и лактация


Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.


 ,


Способ применения и дозы


Интраназально. По 1-3 дозы препарата в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки.


 ,


При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля.


Перед непосредственным применением снимите защитный колпачок, флакон держите в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства введите в носовой ход, после чего быстро и резко нажмите на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом.


После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3-х дней у детей.


Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин® можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.


 ,


Побочное действие


В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.


У лиц с особой чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в полости носа.


В редких случаях после прекращения воздействия препарата развивается реактивная гиперемия и набухание слизистой оболочки полости носа.


В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.


Длительное и частое применение (более 1 недели) препарата Санорин® может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки полости носа.


 ,


Передозировка


При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления.


К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства.


В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.


Лечение: симптоматическое.


 ,


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата Санорин® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.


Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).


 ,


Особые указания


Сочетанное применение с ингибиторами моноаминоксидазы усиливает гипертензивный эффект.


Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.


Необходимо избегать длительного приема препарата.


Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата Санорин®, рекомендованные к применению.


 ,


Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмами


Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.


 ,


Форма выпуска


Спрей назальный 0,1%.


10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП, снабженном навинчивающимся механическим дозирующим аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.


Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.


 ,


Срок годности


4 года.


Не использовать по истечении срока годности.


 ,


Условия хранения


При температуре не выше 25 оС в оригинальной упаковке (флакон в пачке).


Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Условия отпуска


Отпускают без рецепта.


 ,


Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:


«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр.


 ,


Производитель:  , , , ,


Санека Фармасьютикалс а.с.,


Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика


 ,


Организация, принимающая претензии от потребителей:


ООО «Ксантис Фарма»


117335, Россия, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 58


Тел.: +7 (495) 970-07-50


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-22:00
Адрес:
г. Тольятти, ул. Ворошилова, д. 16А