Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд
Нурофен дет сусп вн прим клубника 100 мг/5 мл 200 мл x1
При заказе ожидается в аптеке 31.03.24
Доступна скидка 3%
 
332.20 ₽
- +
Описание




Нурофен дет сусп вн прим клубника 100 мг/5 мл 200 мл x1

Код ATX: M01AE01 (Ibuprofen)

Активное вещество: ибупрофен (ibuprofen)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма







НУРОФЕН® ДЛЯ ДЕТЕЙ
сусп. д/приема внутрь (клубничная) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. со шприцем-дозатором
рег. №: П N014745/01 от 22.08.08 - Бессрочно


Форма выпуска, состав и упаковка


Суспензия для приема внутрь (клубничная) белого или почти белого цвета, сиропообразной консистенции, с характерным клубничным запахом.









 ,5 мл
ибупрофен100 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 0.5 мг, глицерол - 0.5 мг, сироп мальтитола - 1.625 мг, натрия сахаринат - 10 мг, лимонная кислота - 20 мг, натрия цитрат - 25.45 мг, камедь ксантановая - 37.5 мг, натрия хлорид - 5.5 мг, домифена бромид - 0.5 мг, ароматизатор клубничный 500244E - 12.5 мг, вода очищенная - до 5 мл.


Клинико-фармакологическая группа: НПВС

Фармако-терапевтическая группа: НПВП



Фармакологическое действие


Фармакокинетика


Показания


Для детей с 3 месяцев жизни до 12 лет в качестве жаропонижающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях и состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела, в т.ч. при:


— острых респираторных заболеваниях,


— гриппе,


— детских инфекциях,


— других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях.


В качестве анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. при:


— зубной боли,


— головной боли,


— мигрени,


— невралгиях,


— боли в ушах,


— боли в горле,


— боли при растяжениях связок,


— мышечной боли,


— ревматической боли,


— боли в суставах.


Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.


Коды МКБ-10























































Код МКБ-10Показание
G43Мигрень
H92.0Оталгия
J06.9Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
K08.8Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль)
M25.5Боль в суставе
M70.8Другие болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
M79.0Ревматизм неуточненный
M79.1Миалгия
M79.2Невралгия и неврит неуточненные
R07.0Боль в горле
R50Лихорадка неясного происхождения
R51Головная боль
R52.0Острая боль
R52.2Другая постоянная боль (хроническая)
T14.3Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
T88.1Другие осложнения, связанные с иммунизацией, не классифицированные в других рубриках



Режим дозирования


Нурофен® для детей - препарат, разработанный специально для детей. Препарат предназначен только для кратковременного применения.


Препарат принимают внутрь. Пациентам с повышенной чувствительностью желудка рекомендуется принимать препарат во время еды.


Доза зависит от возраста и массы тела ребенка.


При лихорадке и болевом синдроме максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг/кг массы тела c интервалами между приемами препарата 6-8 ч.






































ВозрастМасса телаРежим дозированияМаксимальная суточная доза
3-6 мес5 кг-7.6 кгпо 50 мг (2.5 мл) 3 раза/сут150 мг (7.5 мл)
6-12 мес7.7-9 кгпо 50 мг (2.5 мл) 3-4 раза/сут200 мг (10 мл)
1-3 лет10-16 кгпо 100 мг (5 мл) 3 раза/сут300 мг (15 мл)
4-6 лет17-20 кгпо 150 мг (7.5 мл) 3 раза/сут450 мг (22.5 мл)
7-9 лет21-30 кгпо 200 мг (10 мл) 3 раза/сут600 мг (30 мл)
10-12 лет31-40 кг300 мг (15 мл) 3 раза/сут900 мг (45 мл)

Не следует превышать указанную дозу.


Продолжительность лечения - не более 3 дней.


Если при применении препарата в течение 24 ч (у детей в возрасте 3-5 месяцев) или в течение 3 дней (у детей в возрасте 6 месяцев и старше) симптомы сохраняются или усиливаются, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.


При лихорадке после иммунизации детям в возрасте до 6 мес препарат назначают в дозе 50 мг (2.5 мл), при необходимости, через 6 ч препарат можно назначить повторно в той же дозе.


Не следует применять более 100 мг (5 мл) в течение 24 ч.


Правила использования мерного шприца


Суспензию перед употреблением следует тщательно взбалтывать.


Для точного дозирования суспензии к флакону прилагается мерный шприц. В 5 мл препарата содержится 100 мг ибупрофена или 20 мг ибупрофена в 1 мл.


1. Плотно вставить шприц в горлышко флакона.


2. Перевернуть флакон вверх дном и плавно потянуть поршень вниз, набирая суспензию в шприц до нужной отметки.


3. Вернуть флакон в исходное положение и вынуть шприц, аккуратно поворачивая его .


4. Поместить шприц в ротовую полость ребенка и медленно нажимать на поршень, плавно выпуская суспензию.


После употребления следует промыть шприц в теплой воде и высушить его в недоступном для ребенка месте.



Побочное действие


Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если принимать препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.


Побочные эффекты преимущественно являются дозозависимыми. Нижеперечисленные побочные реакции отмечались при кратковременном приеме ибупрофена в дозах, не превышающих 1200 мг/сут. При лечении хронических состояний и при длительном применении возможно появление других побочных реакций.


Оценка частоты возникновения побочных реакций произведена на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <,1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <,1/100), редко (от ≥1/10 000 до <,1/1000), очень редко (<,1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).


Со стороны системы кроветворения: очень редко - нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, апластическая анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми симптомами таких нарушений являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, выраженная слабость, кровотечения из носа и подкожные кровоизлияния, кровотечения и кровоподтеки неизвестной этиологии.


Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности (неспецифические аллергические реакции и анафилактические реакции), реакции со стороны дыхательных путей (бронхиальная астма, в т.ч. ее обострение, бронхоспазм, одышка, диспноэ), кожные реакции (зуд, крапивница, пурпура, отек Квинке, эксфолиативные и буллезные дерматозы, в т.ч. токсический эпидермальный некролиз, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема), аллергический ринит, эозинофилия, очень редко - тяжелые реакции гиперчувствительности, в т.ч. отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек Квинке или тяжелый анафилактический шок).


Со стороны ЖКТ: нечасто - боль в животе, тошнота, диспепсия, редко - диарея, метеоризм, запор, рвота, очень редко - пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, гастрит, частота неизвестна - обострение язвенного колита и болезни Крона.


Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушения функции печени.


Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - острая почечная недостаточность (компенсированная и декомпенсированная), особенно при длительном применении, в сочетании с повышением концентрации мочевины в плазме крови и появлением отеков, папиллярный некроз.


Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, очень редко - асептический менингит (у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).


Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна - сердечная недостаточность, периферические отеки, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт), повышение АД.


Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна - бронхиальная астма, бронхоспазм, одышка.


Прочие: очень редко - отеки, в т.ч. периферические.


Лабораторные показатели: гематокрит или гемоглобин могут уменьшаться, время кровотечения может увеличиваться, концентрация глюкозы в плазме крови может снижаться, КК может уменьшаться, плазменная концентрация креатинина может увеличиваться, активность печеночных трансаминаз может повышаться.


При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.



Противопоказания к применению


— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС,


— кровотечение или перфорация язвы ЖКТ в анамнезе, спровоцированные применением НПВС,


— эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, болезнь Крона, язвенный колит) или язвенное кровотечение в активной фазе или в анамнезе (два или более подтвержденных эпизода язвенной болезни или язвенного кровотечения),


— печеночная недостаточность тяжелой степени или заболевание печени в активной фазе,


— почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (КК <,30 мл/мин),


— подтвержденная гиперкалиемия,


— декомпенсированная сердечная недостаточность,


— период после проведения аортокоронарного шунтирования,


— цереброваскулярное или иное кровотечение,


— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция),


— геморрагический диатез,


— III триместр беременности,


— непереносимость фруктозы,


— масса тела ребенка до 5 кг,


— повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из компонентов, входящих в состав препарата.


С осторожностью следует назначать препарат при одновременном применении других НПВС, наличии в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения ЖКТ, гастрите, энтерите, колите, наличии инфекции Helicobacter pylori, язвенном колите, бронхиальной астме или аллергических заболеваниях в стадии обострения или в анамнезе (возможно развитие бронхоспазма), тяжелых соматических заболеваниях, системной красной волчанке или смешанном заболевании соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск асептического менингита, почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК 30-60 мл/мин), задержке жидкости и отеках, печеночной недостаточности, артериальной гипертензии и/или сердечной недостаточности, цереброваскулярных заболеваниях, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, заболеваниях крови неясной этиологии (лейкопения, анемия), одновременном применении других лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности, ГКС для приема внутрь (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина) или антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), в I и II триместре беременности, в период грудного вскармливания, пациентам пожилого возраста.



Применение при беременности и кормлении грудью


Противопоказано применение препарата в III триместре беременности. Перед применением препарата в I и II триместрах беременности или в период грудного вскармливания следует проконсультироваться с врачом. Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка.



Применение при нарушениях функции печени


Противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени или заболевании печени в активной фазе.


С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.



Применение при нарушениях функции почек


Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени тяжести (КК <,30 мл/мин).


С осторожностью следует назначать препарат почечной недостаточности, в т.ч. при обезвоживании (КК 30-60 мл/мин), задержке жидкости и отеках.



Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей с массой тела до 5 кг.


Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.


Особые указания


Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.


Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.


При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.


При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.


В период лечения не рекомендуется прием этанола.


Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы, т.к. содержит в составе мальтитол.


Нурофен® для детей можно применять детям с сахарным диабетом, т.к. препарат не содержит сахара.


Не содержит красителей.


Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек.


Пациентам с артериальной гипертензией, в т.ч. в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение АД и отеки.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами


Пациентам, отмечающим головокружение, сонливость, заторможенность или нарушения зрения при приеме ибупрофена, следует избегать вождения автотранспорта или управления механизмами.



Передозировка


У детей симптомы передозировки могут возникать после приема дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен. Т1/2 препарата при передозировке составляет 1.5-3 ч.


Симптомы: тошнота, рвота, боль в эпигастриальной области или, реже, диарея, шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления со стороны ЦНС: сонливость, редко – возбуждение, судороги, дезориентация, кома. В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение АД, угнетение дыхания и цианоз. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.


Лечение: симптоматическое, с обязательным обеспечением проходимости дыхательных путей, мониторингом ЭКГ и основных показателей жизнедеятельности вплоть до нормализации состояния пациента. Рекомендуется пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1 ч после приема потенциально токсической дозы ибупрофена. Если ибупрофен уже абсорбировался, может быть назначено щелочное питье с целью выведения кислого производного ибупрофена почками, форсированный диурез. Частые или продолжительные судороги следует купировать в/в введением диазепама или лоразепама. При усугублении бронхиальной астмы рекомендуется применение бронходилататоров.



Лекарственное взаимодействие


Следует избегать одновременного применения ибупрофена с лекарственными средствами, указанными ниже.


Ацетилсалициловая кислота: за исключением ацетилсалициловой кислоты в низких дозах (не более 75 мг/сут), назначенных врачом, поскольку совместное применение может повысить риск возникновения побочных эффектов. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства ацетилсалициловую кислоту в малых дозах, после начала приема ибупрофена).


Другие НПВС, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВС из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов.


С осторожностью применять одновременно со следующими лекарственными средствами.


Антикоагулянты и тромболитические препараты: НПВС могут усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и тромболитических препаратов.


Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) и диуретики: НПВС могут снижать эффективность препаратов этих групп. Диуретики и ингибиторы АПФ могут повышать нефротоксичность НПВС.


ГКС: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.


Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.


Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВС и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови.


Препараты лития: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВС.


Метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации метотрексата в плазме крови на фоне применения НПВС.


Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВС и циклоспорина.


Мифепристон: прием НПВС следует начать не ранее, чем через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВС могут снижать эффективность мифепристона.


Такролимус: при одновременном назначении НПВС и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности.


Зидовудин: одновременное применение НПВС и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном.


Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВС и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.



Условия и сроки хранения


Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.



Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-22:00
Адрес:
г. Тольятти, ул. Ворошилова, д. 16А